9月8日,国家药监局官网发布消息,齐鲁制药的多替拉韦钠片获得批准,用于治疗艾滋病,这也是国内首个获批上市的多替拉韦钠片仿制药。该药由ViiV Healthcare公司(GSK拥有主要股权)研发,是一种整合酶抑制剂,可以通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞的遗传物质来阻断HIV的复制。多替拉韦钠片最早于2013年8月在美国上市,2015年12月在国内获批上市,用于治疗成人及12岁以上HIV患者。今年6月,多替拉韦钠分散片也在国内获批上市。 根据市场层面数据,多替拉韦钠片自上市后全球销售额连年攀升,并在2018年达到销售峰值,当年全球销售额达到21.88亿美元,随后开始下滑,2022年的全球销售额为17.22亿美元。在国内市场,自上市后销售额呈上升趋势,2021年达到4688.63万元,同比增长66.89%。 值得注意的是,今年4月,国家药监局药品审评中心受理了齐鲁制药递交的4类仿制药多替拉韦钠片上市申请。目前尚无其他企业提出多替拉韦钠片的上市申请。
招聘范围主要集中在济南、上海、北京,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为大专的岗位。
公司参与招标136次,招标金额为6324.58(万元),公司参与中标161次,中标金额为26462.47(万元),最近项目为:浙江2024年国家医保谈判药品和竞价药品挂网有关事项、山西补充公布执行采购平台新增挂网药品及备选目录申报挂网价、山西省关于补充公布执行采购平台新增挂网药品及备选目录申报挂网价的通知(晋药招〔2024〕124号)。