2023年11月17-18日,在上海南郊宾馆举行的「医疗多元化联合产品推介会」圆满落幕。本次大会吸引了来自全国各地的超50家代理商企业前来参会,盛况空前。在会议首日,三家企业领导分别为会议致辞,熊慧女士和熊钧先生亲临现场致辞。熊钧先生汇报了睿昂基因近年来取得的成绩,他提到睿昂基因在白血病和淋巴瘤的精准诊断领域已经深耕12年,建立了多元化产品矩阵,拥有9大技术平台、50多项发明专利和100多项产品注册证,并提供了超过300项检测服务,覆盖医院超过300家,年均检测数据量突破20万。他还表示,睿昂基因通过多年的努力,为临床提供精准的检测产品、可靠的服务,已经建立起来行业领军地位。熊慧女士在致辞中表达了对企业间相互加强合作的殷切期待,她提到睿昂基因与白血病、淋巴瘤领域内的许多行业大咖已经达成长期深入的合作,开发了非常多的贴合中国患者需求的检测产品。她还透露,睿昂基因与瑞金医院赵维笠教授的临床专家团队合作GUIDENCE01研究也刚刚发布,这些研究凸显出睿昂基因领先的技术与产品是得到了专家认可、值得信赖的。作为领军企业之一,睿昂基因有义务让这些优秀的产品帮助到更多的临床专家们。最后,薛愉玮先生谈道,白血病与淋巴瘤患者,诊断难度大,生存周期长,这些特征决定诊断需要贯穿患者全病程的多次检测,这就是指南与共识上不断提及的MICM检测。同时,患者生存周期长,在治疗中以及治疗
上海睿昂基因科技股份有限公司(简称睿昂基因,原名上海睿昂生物技术有限公司),下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司,与美国Akonni Biosystems签署了战略合作协议并实现注资。公司主要致力于个体化分子诊断试剂产品研发、生产、销售和检测服务,建立了荧光PCR、数字PCR、一代测序、二代测序、NanoString、 CTC、Fish等核心技术平台,在此基础上发展了肿瘤基因检测、肿瘤个体化用药指导及药物基因组学三大业务板块,为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案,使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗,从而践行“更好地帮助客户服务于患者”的服务宗旨,推动我国医疗事业发展。 睿昂基因在造血及淋巴组织肿瘤诊断领域多年积累,熊慧团队研发出多款遗传学异常检测Pannel,实现患者从初诊、疾病类型划分、用药指导、预后评估到复诊、微小残留病灶监测的一站式诊疗体系。基于临床的需求,陆续推出针对中国高发的实体瘤NGS Panel,覆盖肺癌、直结肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌及卵巢癌等,丰富了产品体系,更好的为临床客户和患者提供个体化诊疗服务 睿昂基因建立了三条通过国家食品药品监督管理局(CFDA)认证核酸分子诊断试剂生产线及具有一流人才和设备的研发实验室,并建立起了规范的内部管理制度。目前公司在上海、苏州和武汉分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系,截止2019年获得三类医疗器械注册证28个,一类医疗器械注册证14个,另有50多个正准备报证中。其中,白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒是中国首家获批上市的产品。 睿昂基因重视技术产业化和产品临床应用,积极与海外科技人士、科研单位进行技术合作,并与Pfizer、Merck、AstraZeneca、BMS、恒瑞医药、百济神州等药企,及Agilent、ABI、Bio-Rad、Illumina和Thermo Fisher等生物医药领域的国际巨头公司建立战略合作关系,同时与美国加州大学圣地亚哥分校、瑞金医院上海血液学研究所、中国科学院上海巴斯德研究所、中科院上海生物信息技术研究中心、长春理工大学等多家单位共同承担研发任务,使公司具有巨大的研发潜力和产业化快速转化能力。多层次战略合作体系仍在不断扩大和完善。 公司拥有覆盖全国的销售网络,年销售额逾亿元,在淋巴及造血系统肿瘤诊断领域处于龙头地位,实体瘤诊断领域处于领先地位。市值预估已达数十亿元,已启动创业板IPO申报工作。
招聘范围主要集中在上海、北京、武汉,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为大专的岗位。
公司参与中标35次,中标金额为767067.01(万元),最近项目为:流式细胞仪采购合同、山东大学齐鲁医院血液病实验室设备采购(二批)中标公告、山东大学齐鲁医院血液病实验室设备采购(二批)中标公告。