复星医药宣布,其复可舒(一种用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病)临床试验已获得国家药监督管理局批准。这一批准将为复星医药提供更多治疗手段,为患者提供更好的医疗服务。

2023-09-22 19:20:17 上海复星医药（集团）股份有限公司

• 复星医药(600196.SH)(02196.HK)公告称，其控股子公司复星医药产业近日获得了国家药品监督管理局关于同意其抗人T细胞兔免疫球蛋白(该药品，中国境内商标为复可舒、英文商品名为Grafalon)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病(GvHD)的临床试验批准。该公司计划于条件具备后在中国境内(不包括港澳台地区)开展该药品新增适应症的临床试验。 该药品为已上市的治疗用生物制品，由复星医药产业于2022年9月获瑞士Neovii Pharmaceuticals AG许可，在区域内(即中国内地及港澳台地区)及约定领域内独家临床开发和商业化。截至公告日，该药品已在中国境内获批适应症为实体器官移植(SOT)中排斥反应的预防，以及在皮质激素治疗效果不满意的情况下，用于治疗急性排斥危象。 该药品采用人体Jurkat细胞系的T-淋巴母细胞免疫兔获得血清经分离而成。截至公告日，除该药品外，在中国境内已上市同类疗法的其它产品包括Genzyme Europe B.V.的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和武汉中生毓晋生物医药有限责任公司的抗人T细胞猪免疫球蛋白。根据IQVIA CHPA最新数据，2022年，上述产品在中国境内的销售金额约为人民币6.40亿元。 截至2023年8月，集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币3065万元(未经审计;包括许可费)。

  

• 招聘范围主要集中在上海、北京、重庆，主要招聘经验要求为5-10年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标49次，公司参与中标4次，中标金额为1.10（万元），最近项目为：复星医药产业公司AI医学智答业务系统公开招标公告第1次变更公告、复星医药集团2025年创新产品公关策略项目公开招标公告第1次变更公告、复星医药产业公司AI医学智答业务系统公开招标公告。