迪哲医药上半年研发投入稳中有升，表现出持续增长态势。同时，舒沃哲首批处方落地速度刷新纪录，为患者带来更快速、高效的医疗服务。

2023-08-29 18:57:43 迪哲（江苏）医药股份有限公司

• 8月29日晚间，迪哲医药发布了2023年上半年度报告。报告期内，公司尚未有产品上市销售，未实现营收，归属于上市公司股东的净利润为-5.1亿元。半年报还显示，2023年上半年公司的研发费用为3.4亿元，稳中有升，而销售费用和管理费用的增长速度较快，主要是因为公司为舒沃哲上市扩大了商业化团队规模，以及为吸引并留住人才，公司向核心员工发放了第二类限制性股票所产生的股份支付。 值得一提的是，迪哲医药自主研发的首款新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名：舒沃替尼)于2023年8月22日在中国获得上市批准，这标志着公司从一家专注于药物研发的生物科技公司正式转型为集创新研发和商业化于一体的生物医药企业。舒沃哲是一种口服、不可逆、特异性针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR靶向药物。它的上市批准主要基于中国注册临床试验(悟空6，WU-KONG6)。这项研究是针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR Exon20in晚期非小细胞肺癌患者的单臂、多中心II期注册研究，主要研究终点是由独立影像评估委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)。 研究结果显示，舒沃哲具有高效低毒的特点，经IRC确认的ORR达到60.8%。无论是疗效还是安全性，舒沃哲都展现出潜在“同类最佳”，有望重塑EGFR Exon20ins突变晚期NSCLC的治疗格局。舒沃哲的成功研发证明了迪哲医药在高效源头创新方面的实力，从首个临床研究受试者入组到正式获批上市，仅用了不到4年的时间，打破了肺癌靶向药物临床

  

• 迪哲医药（股票代码：688192）是一家处于临床开发阶段的全球创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤和免疫性疾病领域，致力于开发具备差异化竞争优势的全球创新药。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了具备全球竞争力的在研管线，其中两大领先产品已处于全球关键性临床试验阶段。

• 招聘范围主要集中在上海、北京、无锡，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与中标1次，最近项目为：广东省广州市关于更正公示第一批报名挂网药品相关情况的通知。