九洲药业获得多家机构调研,显示公司未来将重点发展多肽业务。目前,公司在瑞博杭州拥有多肽研发中心,同时瑞博苏州的多肽GMP车间已启用并已承接相关业务。以下是调研问答:

2023-11-17 07:07:57 浙江九洲药业股份有限公司

• 九洲药业(603456)在2023年11月15日接受了8家机构调研,其中包括保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构等。公司发布了投资者关系活动记录表,并介绍了其目前产能情况和规划。 公司表示,其整体产能利用率目前约为60%,其中浙江瑞博和瑞博苏州的产能利用率较高。为了满足新业务发展,公司明年将新增产能主要集中在瑞博台州一期和瑞博苏州新车间,并计划于明年上半年陆续投入使用。相对于传统产能,公司更关注特殊产能,如连续化车间、高活车间和大规模深冷反应车间等。此外,公司通过新建多肽车间和高活性车间(OEB4、OEB5)来满足新业务发展需求。 在制剂业务方面,公司已经完成了康川济医药制剂研发中心与瑞华中山制剂工厂的整合,推进了创新药制剂CDMO业务的快速发展。公司还利用康川济医药在仿制药一致性评价注册申报等方面的业务优势,加快推动仿制药制剂CRO业务发展。此外,公司具备原料药优势的制剂项目陆续获批,如卡马西平、西格列汀等。 关于是否存在来自印度竞争压力,公司表示与印度的竞争是长期存在的,但原料药的市场需求和价格受到地缘政治和去库存等因素的影响,不意味着印度抢走了中国原料药业务。公司认为,多数品种按照市场份额占比角度来看,中国供应商的市场份额占比是上升的。此外,成本压力可以通过绿色技术改进工艺和调整产品结构及开展制剂一体化业务来解决。 最后,公司还介绍了其小核酸业务的发展情况。小核酸是公司

  

• 　浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟　浙江九洲药业股份有艰公司（股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年．总部位于浙江台州，2014年在上海证券交易所上市． 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原籵药向CDMO成功转型的标杆企业，浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业． 中国CXO（含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项． 截至2023年度，公司承接创新药项目I000多个，其中进入临床 Ill期项目74个，已成功助力全球客户32个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药：公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列． 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州，台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州设有研发中心． 作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肤偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案．“关爱生命，维护健康”，九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观，依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务，完善的供应链体系，着力构建COMO “原籵药＋制剂”一体化的全产业链格局，致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业＂，持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康．。

• 招聘范围主要集中在台州、杭州、苏州，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。