睿昂基因与阿斯利康近日宣布达成新的合作关系。作为两家全球知名的企业，此合作将共同探索基因测序技术在医疗领域中的应用，旨在为医疗行业带来更高效、精确的基因诊断和治疗方案。此次合作将有助于推动基因测序技术的发展，为患者提供更加个性化、有效的医疗服务。

2023-11-08 13:36:33 上海睿昂基因科技股份有限公司

• 11月7日，在第六届中国国际进口博览会举办之际，睿昂基因（上证代码：688217）等6家企业与阿斯利康正式举办阿斯利康广州肿瘤精准诊断创新中心入驻仪式。睿昂基因将正式入驻广州肿瘤精准诊断创新中心，引领并缔造肿瘤精准诊断的高质量发展未来。 睿昂基因是国内血液肿瘤分子检测领域的领军企业，专注于肿瘤领域，拥有自主品牌检测仪器、检测试剂及第三方实验室。公司致力于“精准医疗”国家战略，始终以“让更多人免受肿瘤的伤害”为使命，以“成为最受用户信赖的基因公司”为愿景。此次入驻投放阿斯利康广州肿瘤精准诊断创新中心的是睿昂基因自主研发的数字PCR芯片阅读系统，是一款高度自动化核酸绝对定量平台。 系统创新采用一体化微流控芯片设计，集成微滴生成、芯片PCR、六色荧光通路采集检测模块，将检测样本随机分配到2万-3万个“油包水”微滴中，对样本进行多重/超多重荧光检测，实现对核酸样本的绝对定量。具有准确度高，高灵敏度，高耐受性和绝对定量等优势。 睿昂基因研发出“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒（数字PCR法）”，该试剂盒采用数字PCR技术，用于体外定性检测人非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血的EGFR基因T790M突变，可帮助临床医生们准确及时检测EGFR T790M突变体，辅助确定相关治疗方案。 作为一家专注于为肿瘤精准医疗

  

• 上海睿昂基因科技股份有限公司（简称睿昂基因，原名上海睿昂生物技术有限公司），下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，与美国Akonni Biosystems签署了战略合作协议并实现注资。公司主要致力于个体化分子诊断试剂产品研发、生产、销售和检测服务，建立了荧光PCR、数字PCR、一代测序、二代测序、NanoString、 CTC、Fish等核心技术平台，在此基础上发展了肿瘤基因检测、肿瘤个体化用药指导及药物基因组学三大业务板块，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗，从而践行“更好地帮助客户服务于患者”的服务宗旨，推动我国医疗事业发展。 睿昂基因在造血及淋巴组织肿瘤诊断领域多年积累，熊慧团队研发出多款遗传学异常检测Pannel，实现患者从初诊、疾病类型划分、用药指导、预后评估到复诊、微小残留病灶监测的一站式诊疗体系。基于临床的需求，陆续推出针对中国高发的实体瘤NGS Panel，覆盖肺癌、直结肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌及卵巢癌等，丰富了产品体系，更好的为临床客户和患者提供个体化诊疗服务 睿昂基因建立了三条通过国家食品药品监督管理局（CFDA）认证核酸分子诊断试剂生产线及具有一流人才和设备的研发实验室，并建立起了规范的内部管理制度。目前公司在上海、苏州和武汉分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，截止2019年获得三类医疗器械注册证28个，一类医疗器械注册证14个，另有50多个正准备报证中。其中，白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒是中国首家获批上市的产品。 睿昂基因重视技术产业化和产品临床应用，积极与海外科技人士、科研单位进行技术合作，并与Pfizer、Merck、AstraZeneca、BMS、恒瑞医药、百济神州等药企，及Agilent、ABI、Bio-Rad、Illumina和Thermo Fisher等生物医药领域的国际巨头公司建立战略合作关系，同时与美国加州大学圣地亚哥分校、瑞金医院上海血液学研究所、中国科学院上海巴斯德研究所、中科院上海生物信息技术研究中心、长春理工大学等多家单位共同承担研发任务，使公司具有巨大的研发潜力和产业化快速转化能力。多层次战略合作体系仍在不断扩大和完善。 公司拥有覆盖全国的销售网络，年销售额逾亿元，在淋巴及造血系统肿瘤诊断领域处于龙头地位，实体瘤诊断领域处于领先地位。市值预估已达数十亿元，已启动创业板IPO申报工作。

• 招聘范围主要集中在上海、北京、武汉，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为大专的岗位。

• 公司参与中标35次，中标金额为767067.01（万元），最近项目为：流式细胞仪采购合同、山东大学齐鲁医院血液病实验室设备采购（二批）中标公告、山东大学齐鲁医院血液病实验室设备采购（二批）中标公告。