君实生物新冠口服药民得维®在第三期研究中荣登《柳叶刀-感染病学》。这一研究结果进一步证明了民得维®在治疗新冠状病毒感染方面的有效性和安全性。

2023-11-23 09:18:00 上海君实生物医药科技股份有限公司

• 2023年11月23日 /美通社/ -- 国际顶级医学期刊《柳叶刀-感染病学》（The Lancet Infectious Diseases，影响因子：56.3）发表了一项国产新冠口服药民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）的Ⅲ期临床研究完整数据，这也是首个在国际顶级医学期刊发表的国产新冠口服药Ⅲ期注册临床研究结果。《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：158.5）在2022年底已经发布了民得维®实现首个中国自主研发的新冠创新药临床试验数据登载国际顶级医学期刊，这是第二项获得国际学术界认可的Ⅲ期临床研究。基于该研究，民得维®已于今年1月在中国获批用于治疗轻、中度COVID-19成年患者。本次发表基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究（NCT05582629），由浙江大学传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士牵头，在全国31家中心开展。李兰娟院士为论文的通讯作者，上海市公共卫生临床中心范小红教授和凌云教授，浙江树人大学树兰国际医学院附属树兰（杭州）医院戴霞红教授、吴丽花教授和汤灵玲教授作为共同第一

  

• 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由44项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。 凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究。2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在全球15个国家和地区获得紧急使用授权，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千五百多名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。

• 招聘范围主要集中在上海、苏州、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标2次，招标金额为96934.50（万元），公司参与中标5次，中标金额为0.19（万元），最近项目为：JS001相关专利技术、上海重点项目2亿元君实单克隆抗体药物产业化临港项目、关于公布药品阳光采购挂网产品的通知。