伟思医疗宣布其塑形磁产品已于去年3月成功通过FDA的510K注册，目前塑形磁产品在国内医疗注册流程正在积极推进中。
同花顺(300033)金融研究中心6月19日讯，有投资者向伟思医疗提问。公司年报披露2023年经营计划：建立上游国际市场团队，完成盆底磁及塑形磁的FDA的510K，启动CE注册，精康磁启动FDA注册。请详细介绍一下目前进展情况。 公司回答表示，尊敬的投资者您好！公司塑形磁产品今年3月已完成FDA 510K注册拿证，目前塑形磁国内医疗注册拿证流程正在积极推进中；二代盆底磁产品目前已启动FDA注册；二代精康磁产品预计今年下半年启动FDA注册流程。感谢您的关注和支持。 公司还提醒投资者，点击进入互动平台 查看更多回复信息。 关注同花顺财经(ths518)，获取更多机会。
南京伟思医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2001年，是中国康复医疗器械行业的技术创新驱动型企业，致力于在盆底及产后康复、神经康复、精神康复等细分领域为医院等专业机构提供安全、有效的康复产品及整体解决方案。目前公司产品主要包括生物刺激反馈仪、磁刺激仪等，涵盖电刺激、磁刺激、电生理等技术方向；此外，公司还正在进行下一代磁刺激仪、康复机器人等新产品的研发。公司定位于中国康复市场，并聚焦于电刺激、磁刺激、电生理等细分市场，公司凭借多年来对于市场的理解和投入，坚持以研发创新为发展驱动力，坚持引领产业及技术前沿的战略定位，打造了坚实和多样的技术平台和具备竞争力的产品解决方案，建立了覆盖全国的销售渠道网络布局，塑造了良好的品牌形象和学术推广体系，完善了以客户满意为中心的客户服务体系，使得公司在技术、产品、渠道、品牌和服务等方面形成了综合性的竞争优势，保持了较高的市场占有率。未来，公司将紧紧抓住康复医疗器械市场快速发展的良好契机，面向产业前沿领域持续加大自主创新投入，持续提升公司在技术、产品、渠道、品牌和服务方面的竞争优势，扩大产品覆盖和市场覆盖，力争发展成为国际领先的康复医疗器械公司。
招聘范围主要集中在南京、成都、西安，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。
公司参与招标4次，招标金额为8.00（万元），公司参与中标84次，中标金额为4946.04（万元），最近项目为：遵义医科大学第二附属医院 关于阴道电极、一次性使用无菌阴道电极 采购征求意见公示、莒南县人民医院多参数生物反馈仪软件升级采购项目单一来源公告、南京伟思医疗科技股份有限公司运输项目招标公告。
