恒瑞医药的HRS-7450注射液获得批准,可用于治疗急性缺血性脑卒中。

2023-09-11 15:59:49 江苏恒瑞医药股份有限公司

• 恒瑞医药(600276.SH)的子公司福建盛迪医药有限公司获得国家药监局核准签发关于HRS-7450注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准该药品开展“急性缺血性脑卒中”适应症的临床试验。HRS-7450是一种下一代溶栓药物,与传统的溶栓药物相比,其潜在出血风险较低,有望延长溶栓治疗时间窗。目前,在中国急性缺血性脑卒中患者的静脉溶栓率相对较低,存在较大的临床需求未被满足。HRS-7450相关项目已累计投入研发费用约4,022万元。阿替普酶(Alteplase,rt-PA)是唯一被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于急性缺血性脑卒中的溶栓药物,并已在中国获批上市。rt-PA有较高的患者出血风险,临床治疗时间窗为卒中症状发生后4.5小时以内,因此,HRS-7450有望成为更好的选择,这将有助于提高中国急性缺血性脑卒中患者的治疗水平。

  

• 恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业，2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果，瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业，恒瑞医药切实履行企业社会责任，持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措，已有93个产品陆续进入国家医保目录，其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药，让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”，切实减轻患者经济负担。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化，是恒瑞医药的长期发展战略。目前，公司的医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，积极向海外输出创新成果。此外，公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，不断强化技术创新主体地位，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。

• 招聘范围主要集中在上海、连云港、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标381次，招标金额为33151.04（万元），公司参与中标139次，中标金额为509.79（万元），最近项目为：关于公示《湖南省“进零售药店”试点集采药品目录（第一批）》的通知、氯化氢，溴化氢气体与盐酸气寻源公告、外墙维修项目招标公告。