凯来医药公布2023年中期业绩,上半年公司其他收入为324.3万元,现金及现金等价物为8.37亿元,总资产约10.63亿元,研发费用为1.02亿元。在临床试验方面,公司 Afuresertib(LAE002)的进展尤为突出,它与紫杉醇治疗的PROC已进入关键II期,患者已全部入组,预计将于2023年第四季度末获得顶线数据。此外,公司 Afuresertib+氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌已进入Ib/III期,Ib期试验的患者入组已于2023年4月完成,研究结果将于2023年第四季度公布,目前正在与监管机构讨论启动III期关键试验。 在临床前候选药物方面,公司于2023年5月获得LAE102的FDA的IND批准。作为公司首个自主研发抗体,公司将首先研究LAE102在癌症适应症中的应用,后期将探索LAE102在肥胖和代谢疾病、肺动脉高压等其他疾病适应症中的应用。此外,公司还完成了临床前候选药物(PCC)申报,目前已推进自主研发平台的三个PCC候选药物,包括LAE111(一种LILRB1及LILRB2双特异性抗体);LAE113(一种TIGIT-PVRIG双特异性抗体);及LAE112(一种FGFR2b单克隆抗体)。 公司董事长兼首席执行官吕向阳博士表示,“上半年,凯来
来凯医药科技(上海)有限公司(Laekna Therapeutics)位于上海张江高科技园区,是一家从事新药研发的创新型企业。公司致力于新一代小分子及抗体靶向药物的研发,主要创始人和团队在国内外多家大型知名药企长期担任研发与管理职务,拥有多项国际专利,并参与和推动过多个新药的批准与上市。来凯医药的新药研发团队平均年龄35岁,年轻而富有创造力的博士和博士后们毕业于海内外名校,在加入来凯医药之前均在知名跨国药企接受过多年的新药发现和开发培训。依靠每个团队成员在技术开发、临床研究、团队建设和商业拓展方面的优势,来凯医药一方面不断引进临床阶段的新药项目,另一方面也在大力开展具有自主知识产权的新药研发工作,不断培育企业核心竞争力,开发具有国际水准的创新药造福病患,建立国际领先的肝病和肿瘤的新药研发平台 。
招聘范围主要集中在上海,主要招聘经验要求为3-5年,学历要求为硕士的岗位。