上海医药获得盐酸缬更昔洛韦原料药的批准，并已投入236万元用于研发。

2023-05-17 11:26:24 上海医药集团股份有限公司

• 5月16日，上海医药发布公告，表示其盐酸缬更昔洛韦原料药的上市申请已获国家药监局批准。该药物主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。该药物最初由瑞士Hoffmann-La Roche Limited研发，最早于2001年在美国上市。2021年2月，上海医药的全资子公司上药康丽(常州)药业有限公司向国家药监局递交了盐酸缬更昔洛韦原料药技术审评申请并获受理，近日，上药康丽收到了国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该药物在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。截至公告日，上海医药针对盐酸缬更昔洛韦原料药已投入研发费用约236万元，据了解，目前国内主要生产厂家包括浙江车头制药、河北仁和益康药业等。IQVIA数据库显示，2022年盐酸缬更昔洛韦片医院采购金额约为800.22万元。

  

• 招聘范围主要集中在上海、北京、漳州，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标114次，招标金额为266222.88（万元），公司参与中标36次，中标金额为2071.44（万元），最近项目为：上海医药集团股份有限公司高分辨液质联用仪-第二次招标失败公告、上海医药集团股份有限公司下属企业洁净板集中采购-结果公告、上海医药集团股份有限公司下属企业洁净板集中采购-中标候选人公示。