近年来，我国创新药发展迅速，但药品的质量和疗效问题仍然存在一定风险。因此，进口药在市场上占据一定份额，但同时也面临着国内药企的竞争和价格压力。 在国内，创新药的审批流程相对较为复杂，需要进行大量的临床试验，这导致创新药的上市时间较长。而在这个过程中，一些药品可能存在疗效不显著或对患者副作用较大等问题，因此被部分患者选择退货。 然而，需要注意的是，这并不意味着所有创新药都存在问题。实际上，许多国内药企已经在研发和生产方面取得了显著进展，生产出一批质量可靠、疗效确切的创新药，为患者提供了新的治疗选择。这些药品的研发和生产过程都符合国际标准，且得到了相关部门的审批和监管。 因此，我们可以看到，国内创新药在出海过程中，虽然会面临一些挑战，但仍然面临着巨大的发展机遇。随着国内药企的不断努力和创新，未来将有更多高质量的创新药问世，为患者带来更好的治疗效果。

2023-10-11 18:52:00 上海君实生物医药科技股份有限公司

• 国内创新药出海逐渐常态化,截至6月30日,已有超过20款创新药实现了License-out(对外授权),涉及恒瑞医药、和铂医药、石药集团等多家药企,总金额超过100亿美元。其中,和黄医药、映恩生物等企业的海外授权交易额超过10亿美元。恒瑞医药自主研发的马来酸吡咯替尼片在印度范围内开发及商业化*权利有偿许可给印度上市公司Dr.Reddy's,这是恒瑞医药今年以来第3款创新药实现海外授权。然而,中国创新药出海并非一路坦途,百济神州、加科思、基石药业、天境生物等多家药企的创新药海外开发及商业化权益接连被海外药企退回,导致“退货”事件频发。为此,中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示,中国的医药创新不能只锚定中国本土市场,必须走国际化,并且要具体情况具体分析,并非所有“退单”事件都是由产品本身有问题导致的,中方企业仍然在积极推进产品研发,同时价格因素也会影响合作。合作是必须的,因为只有合作,才能相互赋能、相互赋予价值,实现共赢。

  

• 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由44项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。 凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究。2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在全球15个国家和地区获得紧急使用授权，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千五百多名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。

• 招聘范围主要集中在上海、苏州、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标2次，招标金额为96934.50（万元），公司参与中标5次，中标金额为0.19（万元），最近项目为：JS001相关专利技术、上海重点项目2亿元君实单克隆抗体药物产业化临港项目、关于公布药品阳光采购挂网产品的通知。