启德医药与应世生物携手合作,推动ADC药物研发技术授权 启德医药和应世生物近日宣布达成一项技术授权协议,旨在共同推动ADC(抗体偶联药物)药物研发的发展。这项合作将促使双方在药物研发技术上进行深度整合,以实现更高效的ADC药物研发过程。

2023-07-17 16:30:19 启德医药科技(苏州)有限公司

  • 7月17日,启德医药与应世生物宣布达成协议,将以非排他性许可方式授权应世生物使用其核心偶联技术,以助力应世生物开发新一代定点偶联ADC药物。根据协议,启德医药将向应世生物提供自主研发、全球领先的糖链定点偶联技术(iGDC)、新型稳定连接子-效应分子技术和智能连续偶联生产技术。此次协议是双方对候选药物概念验证研究取得成功后的深化合作。 协议签署后,启德医药将获得合作首付款,并将有资格获得与特定研发进展和销售相关的里程碑付款及ADC产品未来基于商业化净销售额的特许权使用费。应世生物有权在候选分子上使用相关ADC定点偶联技术,应世生物将负责ADC候选分子的研究、开发、制造和商业化。 应世生物成立于2018年,是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐,专注于实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发。

    启德医药科技(苏州)有限公司
  • 启德医药科技(苏州)有限公司(简称启德医药)由姑苏创业领军人才秦刚博士领衔创立于2013年,是一家致力于突破性创新生物偶联药物开发的全球性创新生物公司。公司通过多年耕耘,目前已形成和具备了生物偶联药物开发的核心专利技术组合,包括独特优势的创新连接子技术、固定化酶技术和智能化连续偶联平台技术(iLDC)等。其中智能化连续偶联平台技术(iLDC)是公司通过跨学科差异化创新、自主开发的国际领先技术,实现了生物偶联技术从“3G”向“5G”的跨越与创新。该创新平台技术颠覆了现有化学偶联技术和批次生产工艺,攻克了生物偶联药物领域非特异连接、工艺繁杂、放大难等一系列痛点问题,在生物偶联药物领域实现中国智造的核心技术全球领先。启德医药的目标和使命:以跨学科差异化创新,解决生物制药行业的关键挑战,关注迫切需要解决的医疗需求,创造植根中国、具有影响力的生物制药领军企业。基于这样的目标,目前公司已开发了10余款候选药物,其中4款药物进入了临床或IND准备阶段。GQ1001作为这四款药物中的先驱者,是全球***进入临床阶段的采用转肽酶定点偶联技术开发的新一代ADC药物,已获得十三五“国家重大新药创制专项”支持。与采用化学偶联技术的现有ADC药物相比,GQ1001实现了小分子细胞毒素在抗体上的定点、定量连接,高度均质、稳定,质量特性和治疗指数大幅提升,具有重大临床价值和市场前景。启德医药相信,革命性治疗源于真正的突破性技术与坚实的科学研究之紧密结合;持续为全球病患提供可支付、更安全、更有效的创新疗法是我们的伦理与社会责任。启德医药将通过不断的技术创新和技术整合,研发出能够满足肿瘤以及其他疾患治疗所需的好药物,造福全球病患。

  • 招聘范围主要集中在苏州、上海,主要招聘经验要求为3-5年,学历要求为本科的岗位。

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