药品监督管理局的公告比预期迟到了两天。这两天里,众生睿创的联合创始人兼总裁陈小新十分煎熬,他不断地刷新着官网页面。直到来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)正式获批上市公告弹出来的那一刻,44岁的陈小新还是没忍住,流泪了。 2023年3月23日,广东众生睿创生物科技有限公司(下称“众生睿创”)申报的来瑞特韦片通过国家药品监督管理局按照药品特别审批程序,获得附条件批准上市。来瑞特韦片可用于治疗轻中度新冠病毒感染的成年患者,是国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL蛋白酶(下称“3CL”)靶向新冠治疗药物,也是我国具有自主知识产权的原创一类新药、广东省企业自主研发的第一款也是目前唯一一款新冠口服药。 对于陈小新和他的团队而言,所有压力、焦虑、期望在看到获批公告的那一刻释放。“公告发出来的前几天,我就把自己的办公室收拾干净了。当时的想法是,如果药批不下来,我就引咎辞职。”陈小新向记者回忆道。 来瑞特韦片是众生睿创获批上市的第一款创新药,它的成败对于这家孵化自老牌传统药企众生药业(002317)(002317.SZ)的创新药企而言至关重要。2018年,在众生睿创董事长龙超峰的带领下,陈小新参与创立了众生睿创,担任众生睿创的联合创始人、董事、总裁。如今,成立不到五年的时间,众生睿创即实现首款产品商业化。
广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)是一家专注于肝病和呼吸系统疾病领域创新药物研发与商业化的中外合资企业,成立于2018年10月,总部坐落于中国广州市黄埔区,是A股知名上市公司“广东众生药业股份有限公司” 的控股子公司。 众生睿创基于对呼吸系统和代谢性疾病病理生理的理解与洞见,聚焦于研发流感、新冠、禽流感、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、糖尿病和体重管理等重大疾患和公共卫生问题的全新疗法。众生睿创建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或潜在同类最佳药物研发管线,其中国内首个获批临床治疗NASH的创新药物ZSP1601和首个治疗、预防甲型流感和人患禽流感的RNA聚合酶抑制剂ZSP1273已经分别进入临床II期、III期;处于全国第一梯队的3CL新冠特效药RAY1216获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,现已完成I期临床研究,即将进入关键注册性临床研究。
招聘范围主要集中在广州,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为本科的岗位。
公司参与招标2次,公司参与中标1次,最近项目为:上海新冠治疗药品来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)首发报价公示、新冠治疗药品来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)首发报价公示、关于公示2021年度广州市黄埔区广州开发区科技企业获得股权投资扶持评审结果的通知。