恒瑞医药与默克联手合作,共同推进癌症创新疗法的发展。
10月30日,创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司宣布达成独家许可协议,就恒瑞自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167展开合作。这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。此次合作还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904的独家选择权。 “癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求。我们非常高兴与默克携手合作,让恒瑞创新药走向世界,造福全球肿瘤患者。”恒瑞医药董事、首席战略官江宁军博士表示,“此次与默克公司在PARP抑制剂方面的授权合作是恒瑞国际化战略发展的一个重要里程碑。我们期待加速研发推动创新,为长久以来面临治疗困境的患者带去更好的治疗新选择。” 根据协议条款,恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费,以及研发里程碑付款、销售里程碑付款。以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。除此之外,默克还将向恒瑞支付高至两位数百分比的销售提成。 默克医药健康全球研发负责人兼首席医学官Danny Bar-Zohar表示,“此次与恒瑞的合作在DNA损伤应答抑制和ADC药物等聚焦领域丰富了我们的产品管线,符合默克对外部创新的期望以及内部肿瘤领域研发战略。它们
恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业，2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果，瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业，恒瑞医药切实履行企业社会责任，持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措，已有93个产品陆续进入国家医保目录，其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药，让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”，切实减轻患者经济负担。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化，是恒瑞医药的长期发展战略。目前，公司的医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，积极向海外输出创新成果。此外，公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，不断强化技术创新主体地位，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。
招聘范围主要集中在上海、连云港、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。
公司参与招标381次，招标金额为33151.04（万元），公司参与中标139次，中标金额为509.79（万元），最近项目为：关于公示《湖南省“进零售药店”试点集采药品目录（第一批）》的通知、氯化氢，溴化氢气体与盐酸气寻源公告、外墙维修项目招标公告。
