20年美迪西的发展历程:重新审视三个关键年份 美迪西成立于2003年,在过去的20年里,公司经历了许多挑战和机遇,取得了显著的成就。为了更好地了解美迪西的发展历程,我们可以从2003年、2013年和2023年这三个关键年份入手。 2003年是美迪西成立的第一个20年,这一年公司成立了一个新的生产基地,开始了向全球市场推广产品的业务。在过去的20年里,美迪西取得了令人瞩目的成就,其中最值得注意的是成为全球领先的自动化控制阀门制造商之一。 2013年是美迪西成立的第二个20年,这一年公司进一步拓展了其产品线,并推出了多个创新产品。同时,公司在全球范围内开始了更多的业务拓展,包括在一些新兴市场建立了新的销售网络。 2023年是美迪西成立的第三个20年,这一年公司继续保持了稳健的增长态势,在技术创新、产品质量和市场拓展方面取得了新的突破。此外,美迪西在2023年还宣布了一个新的战略,旨在通过数字化转型来提高其生产效率和产品质量。 美迪西成立20周年的这三个关键年份,标志着公司在经历了许多挑战和机遇后,取得了显著的成就。未来,美迪西将继续努力创新,推动自动化控制阀门行业的发展。
美迪西(688202)成立于2004年,由美籍华人陈春麟博士创办。公司专注于提供临床前研发服务,致力于打造成为国内领先临床前CRO(生物医药临床前综合研发服务)企业。经过二十年的发展,美迪西已成为国内少有的能够提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO企业。 公司建立了超过600个药效评价模型,4个研究平台入选上海市专业技术服务平台或上海研发公共服务平台,并主持参与了9项国家或省市级重大科技专项课题。此外,在A股市场上,美迪西是科创板首家过会的CRO公司。 美迪西的发展历程可回顾为以下几个关键年份:2004年,公司成立;2005年,公司建立面积2500平方米的新实验室,并成立了首支化学合成FTE团队;2006年,公司启动第一个新药研发综合服务项目;2007年,与MPI Research成立合资公司,并建立了近20000平方米的实验室;2008年,公司建立非灵长类实验平台;2009年,公司临床前动物实验基地完成AAALAC认证及达到美国GLP标准;2011年,公司通过CFDA GLP认证,且公司提供
上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000 平方米的研发实验室，公司现有员工超过1200人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。美迪西南汇研发中心招兵买马中（包食宿），诚邀英才加入！。
招聘范围主要集中在上海、杭州、成都，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。
公司参与招标3次，公司参与中标30次，中标金额为3880.64（万元），最近项目为：化合物对CD47抑制活性测试（非申报）外协合同公示、《化合物对CD47抑制活性测试（非申报）》外协合同公示、《通过离子色谱的方法来确定HC1的个数》外协合同公示。
